Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego (PTSR) apeluje do osób zmagających się ze stwardnieniem rozsianym (SM) o podzielenie się swoimi doświadczeniami w zakresie leczenia tej choroby w Polsce. W obliczu zmieniającej się rzeczywistości terapeutycznej, gdzie niedawno wprowadzono do programu lekowego nowe, wysokoskuteczne terapie, organizacja stara się zgłębić, w jaki sposób te zmiany wpłynęły na dostępność i efektywność leczenia.
W Polsce pacjenci z SM mają do wyboru kilkanaście opcji terapeutycznych, dostępnych w około 130 ośrodkach rozsianych po całym kraju. Mimo tego postępu, PTSR podkreśla, że wciąż istnieje wiele obszarów wymagających poprawy, aby zapewnić pacjentom najlepszą możliwą opiekę. Z tego względu organizacja zachęca zarówno osoby leczące się w ramach programu lekowego, uczestniczące w badaniach klinicznych, jak i te, które na własną rękę finansują zakup leków, do wzięcia udziału w ankiecie. Badanie to ma na celu zrozumienie, jak pacjenci postrzegają obecny stan opieki zdrowotnej w kontekście SM oraz jakie są ich potrzeby i oczekiwania względem systemu leczenia.
/źródło grafiki:
https://www.facebook.com/profile.php?id=100064597097764
/
Ankieta PTSR jest otwarta również dla osób, które mimo diagnozy SM, nie poddają się leczeniu. Organizacja jest zainteresowana poznaniem ich motywów i przyczyn takiej decyzji, co może być kluczowe dla zrozumienia i adresowania barier w dostępie do terapii.
PTSR podkreśla, że badanie to jest pierwszym tego typu przedsięwzięciem w ich działalności na taką skalę i ma nadzieję na szeroki odzew. Im więcej osób zdiagnozowanych ze SM podzieli się swoimi doświadczeniami, tym bardziej skuteczne będą przyszłe działania organizacji na rzecz poprawy dostępu do leczenia. Ta inicjatywa nie tylko pomoże lepiej zrozumieć potrzeby pacjentów, ale również przyczyni się do kształtowania przyszłych strategii leczenia stwardnienia rozsianego w Polsce.
Link do ankiety znajduje się na stronie internetowej PTSR, a organizacja zachęca wszystkich pacjentów do udziału oraz do dzielenia się informacją o ankiecie z innymi osobami zmagającymi się ze SM. To wspólne działanie ma kluczowe znaczenie dla przyszłości leczenia stwardnienia rozsianego w Polsce, gdzie każdy głos ma szansę przyczynić się do realnej zmiany.
Więcej o działalności Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego można się dowiedzieć na stronach:
Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego | Facebook
Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego – YouTube
PTSR (@ptsr_sm) • Zdjęcia i filmy na Instagramie
