Osoby z mózgowym porażeniem dziecięcym są najczęściej osobami zależnymi, które nie są w stanie samodzielnie wykonywać podstawowych czynności samoobsługowych i w związku z tym potrzebują opieki, pomocy i wsparcia innych osób. Rolę stałych opiekunów przyjmują na siebie ich rodzice, a najczęściej są to matki, które rezygnują z pracy zawodowej, angażując się w sprawowanie 24 godzinnej opieki i pielęgnacji. Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci i Dorosłych z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym „ŻURAWINKA” od 26 lat udziela pomocy i wsparcia osobom z MPD, ale również ich rodzicom i faktycznym opiekunom. O tym, jak wygląda ta pomoc, opowiada prezes Stowarzyszenia „ŻURAWINKA” pani Anna J. Nowak.

Źródło fotografii: https://www.facebook.com/Stowarzyszenie.Zurawinka/

ONAS - Jakiej pomocy udzielacie Państwo osobom z dziecięcym porażeniem mózgowym?

Anna J. Nowak - Jesteśmy organizacją samopomocową i zrzeszamy przede wszystkim opiekunów osób z mózgowym porażeniem dziecięcym. Wśród podopiecznych najwięcej mamy nastolatków, młodzieży, osób dorosłych i to właśnie dla nich organizujemy różne formy terapii i rehabilitacji.  Najważniejszą jednak dla nas grupą są osoby niezdolne do samodzielnej egzystencji, które z powodu mózgowego porażenia dziecięcego wymagają pomocy w zaspakajaniu wszystkich podstawowych potrzeb życiowych, tzn. nie mogą się samodzielnie najeść, ubrać i bez pomocy drugiej osoby właściwie niczego zrobić. Właśnie dla takiej grupy dorosłych osób prowadzimy przy ul. Żurawinowej 5/7 w Poznaniu, w ramach zadania wspieranego przez Miasto Poznań,  Dzienny Ośrodek Terapeutyczny „Żurawinka”. Działa on nieprzerwanie od 2001 roku, a od 4 lat jego działalność została rozszerzona dzięki dofinansowaniu z Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych. Dzięki temu ośrodek funkcjonuje również popołudniami (do 19.30) i w soboty, obejmując obecnie specjalistycznym wsparciem 18 osób z MPD.  

Źródło fotografii: https://www.facebook.com/Stowarzyszenie.Zurawinka/                                                                                                                                                  

Organizujemy spotkania integracyjne i wycieczki, angażujemy się  w tworzenie innowacji służących osobom zależnym i ich opiekunom, współpracujemy ze szkołami, lokalnymi instytucjami i organizacjami pozarządowymi oraz wolontariatem pracowniczym poznańskich firm.  Od 2013 roku corocznie organizujemy Poznański Tydzień Mózgowego Porażenia Dziecięcego, podczas którego organizowane są wystawy, konferencje, sesje terapeutyczne, panele dyskusyjne i pikniki mające na celu: aktywizowanie osób z MPD, wspieranie ich opiekunów, ale również budowanie dobrych relacji ze społecznością lokalną. 6 października rozświetlamy, w kolorze zielonym Poznań i jest to gest solidarności z 17 000 000 osób z MPD żyjących na całym świecie. Do tej akcji dołącza się coraz więcej instytucji, galerii handlowych i mieszkańców Poznania, którzy z latarkami przychodzą na organizowany przez nas  corocznie happening pn.„Dajemy zielone światło osobom z MPD!”.

Źródło fotografii: Stowarzyszenie „ŻURAWINKA”

Czy udzielacie Państwo także wsparcia rodzinom i opiekunom osób niepełnosprawnych?

Wspomagamy opiekunów osób zależnych, bo wiemy, że są to osoby, które całe swoje życie poświęcają właśnie sprawowaniu opieki nad osobami niezdolnymi do samodzielnej egzystencji, rezygnując z pracy zawodowej i właściwie jakiejkolwiek aktywności. Dzięki współpracy z wolontariatem pracowniczym Kompanii Piwowarskiej, zorganizowaliśmy dwie edycje projektu „Oddech dla Mam”, który  wzbudził ogromne zainteresowanie i sprawił, że wiele kolejnych firm i instytucji zgłaszało swoje własne oferty, propozycje i  usługi.  Dzięki temu możliwe było zorganizowanie dla 22 matek: lekcji makijażu,  masaży relaksacyjnych, porad wizażystki i dietetyczki, warsztatów kulinarnych, wsparcia psychologicznego, kursu nordic-walking, wyjść do kawiarni ,restauracji, wycieczek  i pikników rodzinnych. Poza tym, organizujemy w naszej siedzibie systematyczne spotkania opiekunów osób z MPD, nawiązaliśmy współpracę z Centrum Inicjatyw Senioralnych oraz pracujemy nad innowacjami służącymi tworzeniu rozwiązań wspierających opiekunów osób zależnych. W ramach jednego z projektów opracowaliśmy prototyp narzędzia, które informacyjnie zabezpiecza osoby zależne na wypadek nagłej utraty ich stałego opiekuna. Jest to aplikacja pn. „Paszport Życia”, która uzyskała rekomendacje do systemowego wdrażania.

Źródło fotografii: https://www.facebook.com/Stowarzyszenie.Zurawinka/ 

Działacie Państwo jako wolontariusze, a jak wygląda utrzymanie siedziby?

Koszty funkcjonowania siedziby, w której również działa nasz Dzienny Ośrodek Terapeutyczny „Żurawinka”,  utrzymujemy ze środków pochodzących głównie z darowizn i grantów. Dzięki temu, że nie ponosimy kosztów administracyjnych związanych z zatrudnianiem np. dyrektora biura, asystentki zarządu, bo robimy to wszystko sami (stowarzyszeniem zarządza piątka wolontariuszy, a obsługę księgową prowadzi zewnętrzne biuro rachunkowe) możemy wygenerować środki, które są przeznaczane właśnie na utrzymanie naszej siedziby.  Mieści się ona w części poznańskiego żłobka i całą jej przestrzeń (210 mkw.) staramy się bardzo efektywnie wykorzystywać. Funkcjonujemy 11 godzin dziennie od poniedziałku do piątki oraz w sobotnie przedpołudnia. Spotkania z opiekunami, zebrania informacyjne i część imprez dla mniejszych grup podopiecznych organizujemy w siedzibie towarzyszenia. Mamy tutaj wyposażoną kuchnię, przystosowane sanitariaty, wifi i całe zaplecze biurowe. Większe imprezy i wydarzenia (wernisaże, wystawy, konferencje) organizujemy poza siedzibą, szukając przyjaznych  miejsc, szkół, firm, które bezpłatnie udostępnią nam pomieszczenia i często, przy tej okazji, nawiązują z nami stałą współpracę.  Największym problemem są dla nas remonty i modernizacje siedziby oraz nagłe usterki, stałe koszty konserwacji urządzeń (np. windy dla „wózkersów”). Organizujemy wówczas zbiórki pieniędzy np. na Facebook-u, albo prosimy o pomoc zaprzyjaźnione szkoły. Od 19 lat poznańskie licea organizują w tym celu coroczną akcję charytatywną pn. „Bombka od Serca”. W tym roku były zbierane środki na naprawę drzwi do windy i udało się zebrać całą potrzebną kwotę, czyli 3000 zł.

Źródło fotografii: https://www.facebook.com/Stowarzyszenie.Zurawinka/ 

***

Więcej o działalności Stowarzyszenia na Rzecz Dzieci i Dorosłych z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym „ŻURAWINKA” można się dowiedzieć na stronach:

https://zurawinka.pl/

https://www.facebook.com/Stowarzyszenie.Zurawinka/